SOCIAL LÄKEMEDEL

förmodligen så
1 blister med pilobact innehåller dagliga doser omeprazol (2 kapslar), kleritromycin (2 tabletter) och tinidazol (2 tabletter). I rutan - 7 blåsor, som är designade för terapi som varar i 7 dagar.

Varje dag används en blister - en tablett klaritromycin (0,25), tinidazol (0,5) och 1 kapsel omeprazol (0,02) 2 gånger om dagen på morgonen och kvällen. Terapiförloppet är 7 dagar.
Vid behov fortsätter behandlingen med omeprazol i en underhållsdos på 0,02 mg / dag under 3 veckor.

Faktum är att det är rätt, Helicobacter behandlas med antibiotika.
Men! Som läkare, inte gastroenterolog, men som också lider av denna sjukdom kommer jag att erbjuda följande behandlingsschema: de första 7 dagarna b-CLATINOL + probiotikum (jag hade Lactovit).
10 dagar efter behandlingsstart, beroende på ditt välbefinnande, kan du behöva mediciner för att förbättra tarmens rörlighet.

Ja, och de-nol, det föreskrivs nu extremt sällan.
Tidigare, ja, det var ett universalmedel)))
Men nu finns det komplexa läkemedel som är mycket effektivare.

För att exakt bestämma denna bakterie i människokroppen behöver du naturligtvis inte bara bloddiagnostik, utan också fibrogastroduodenoskopi, ultraljud. När allt kommer omkring, i varje fas av diagnosen, är ett misstag möjligt.

Med tanke på att hela din familj lider av mag-tarmsjukdomar, + din analys, kan jag anta att denna bakterie verkligen finns i din kropp. Därför att det tenderar att överföras (t.ex. hemma till familjemedlemmar).

Följ därför behandlingen som anges av mig ovan.

Och ändå älskar denna bakterie hög surhet. Som regel ökas surheten i nästan alla sjuka.
Därför är din uppgift att minska surhetsgraden. För att göra detta måste du granska din diet helt - överge feta och mycket starka buljonger, först och främst gäller detta fläsk och svamp. Det är mycket viktigt att helt utesluta inlagda och salta livsmedel, inklusive vitlök, lök och en mängd kryddig rätter. Det är också värt att ge upp godis, eftersom det är desserter som provocerar överdriven syraproduktion.

Visa hela versionen: Beta-Clatinol Course - Är det värt det?

god eftermiddag.
Vänligen ge råd om betaklathinol-kursen..
Lite bakgrund.
För ungefär 3 veckor sedan (26-27 januari) började buken att skada (smärta är tråkig, något) i magsområdet, det var en känsla av hunger och en känsla som om magen “fastnade” på ryggen, och nästan omedelbart efter att ha ätit. Närmare lunch eller middag sjönk smärtintensiteten, känslan av att "klibba" försvann. En vecka senare (1-2 februari) var det en känsla av bitterhet i munnen, illamående (främst efter frukost).
Den 9 februari var han hos terapeuten, genomgick ett blodprov och leverprover.

Blodprov:
Erytrocyter: 4,86 ​​* 10 ^ 12
Hemoglobin: 156
Färg. indikator (?): 0,9
Leukocyter: 6,4 * 10 ^ 9
Eosinofiler: 1
Lymfocyter: 26%
ESR: 2 mm / timme

Lever tester:
bilirubin:
- totalt 23,58;
- linje 0;
- indirekt 23,58;
Thymol-test - 3,3 enheter
AST - 0,219
ALT - 0,597

Diagnos: kronisk gastroduodenit.

Terapeuten ordinerats i 2 veckor:
Barol 20 - 1 lock. 2 r / dag;
Avbryt - 1 flik. 4 r / dag;
Creon 10000 - 1 flik. 3 r / dag;
Hofitol - 2 dr. 3 r / dag.

Efter en veckas kurs försvann illamående och bitterhet i munnen, obehag, smärta och hunger blev svagare.

I går gjorde FGDS:
Matstrupe: fritt överkomligt för ett endoskop. Cardia stängs helt. Slemhinnan är blekrosa..
Mage: fasta rymmer en betydande mängd vätska, slem. Slemhinnan är fokal hyperemisk,
längsgående veck.
Portvakten är cool. tolvfingertarmen.
CDPC: behåller sin form, slemhinnan är hyperemisk.

Slutsats: Erytematös gastropati, erytematös duodenopati.

Terapeuten föreskrev dessutom en beta-klatinolkurs. Efter att ha läst instruktionerna blev jag lite chockad av så många
biverkningar, i samband med vilka det fanns frågor:
1. Ska jag gå igenom det nu eller dricka resten av pillerna under en vecka och sedan titta som?
2. Har den analoger med färre biverkningar?
3. Är det värt att göra ytterligare analyser, studier?

Klatinol På apotek i Ukraina

för medicinsk användning av läkemedlet

grundläggande fysikaliska och kemiska egenskaper:

Tinidazol tabletter: överdragna tabletter, bikonvex, runda, gula

klaritromycintabletter: belagda tabletter, bikonvex, avlånga, gula

lansoprazolkapslar: Nr 1 hårda gelatinkapslar, orange kropp, vit mössa, har "S" -avtryck på locket och kroppen och innehåller vita pellets

1 tablett innehåller 500 mg tinidazol

mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse, hydroxipropyletylcellulosa, magnesiumstearat, kiseldioxid, polyetylenglykol 6000, talk, kinolingult lack;

1 tablett innehåller 250 mg klaritromycin

hjälpämnen: kroskarmellosnatrium, stärkelse är övervägande latiniserad, mikrokristallin cellulosa, povidon (K29-32), stearinsyra, magnesiumstearat, talk, kiseldioxidkolloid, hypromellos, propylenglykol, sorbitan monooleat, hydroxypropylcellulosagul, titan, gul, titan, gul, syra;

1 kapsel innehåller lansoprazolpellets i termer av lansoprazol 30 mg

hjälpämnen: ftalathydroxipropylmetylcellulosa, hydroxipropylmetylcellulosa E 5, vinkar, socker är övervägande latiniserad, kalciumkarbonat, cetylalkohol, natriumlaurylsulfat, natriumfosfat, kroskarmellosnatrium.

Släpp formulär. Kapselbelagda tabletter.

Farmakologisk grupp. Kombinationer för utrotning av H. pylori. PBX-kod A02B D.

Farmakologisk. Clarithromycin är ett makrolidantibiotikum som har antibakteriell aktivitet mot många aeroba och anaeroba grampositiva och gramnegativa mikroorganismer, inklusive H. pylori. Clarithromycin utövar sin antibakteriella effekt genom att hämma proteinsyntes genom att binda till 50S-subenheten i mikrobiell cellens ribosommembran. Den minsta hämmande koncentrationen (MIC90) av klaritromycin och dess aktiva metabolit av H. pylori 14-hydroxyklaritromycin är 0,06 μg / ml.

Lansoprazol blockerar det sista steget av saltsyrabildning. I rören i parietalcellerna i magen förvandlas den till den aktiva formen - sulfenamid, interagerar irreversibelt med SH-grupperna av H + -K + -ATPase (protonpump). Minskar basal och stimulerad (mat, pentagastrin, insulin) sekretion och sekretionsvolym. Återställningen av aktiviteten för H + -K + -ATPase sker med en halv period av 30 till 48 timmar. Det genomsnittliga dagliga pH-värdet för magsaft stiger till 2,9 (den procentuella tiden pH-värdet förblir över 3 47,6). Efter avslutad intag förblir syrahalten under 50% basal under 39 timmar, en ricocheterad ökning av sekretion (ej observerad). Hos patienter med Zollinger-Ellison-syndrom verkar det längre. Det hämmar produktionen av pepsin (ökar nivån av pepsinogen i blodserumet). Det har en gastro-skyddande effekt: ökad syresättning av slemhinnan, ökad utsöndring av bikarbonater. Det hämmar tillväxten av H. pylori (den minsta hämmande koncentrationen är 0,78 - 6,25 mg / l), främjar bildningen av specifika immunoglobuliner A. Det minskar blodflödet i magsäcken, pylorus och duodenal bulb med i genomsnitt 17%, hämmar motor bogserbil för gastrisk funktion. Undertryckning av sekretion åtföljs av en ökning av antalet nitrosobakterier och en ökning av koncentrationen av nitrater i magsekretionen. Ökar koncentrationen av gastrin i blodserumet med 50 - 100%. Ger snabbare läkning och lindring av symtom med duodenalsår. Effektiv vid behandling av magsår och duodenalsår som är resistenta mot H2-blockerare. Samtidig användning av klaritromycin och lansoprazol förstärker båda läkemedlets farmakokinetik. Utrotningsfrekvensen av H. pylori ökar markant när tinidazol, som är medlem i gruppen av nitroimidazoler med antimikrobiell aktivitet mot anaeroba bakterier och protozoer, samt mot H. pylori, inkluderas i denna kombination. På grund av dess höga lipofilicitet penetrerar tinidazol lätt in i anaeroba mikroorganismer, där nitroreduktas återställs och förstör den spiralformade strukturen hos DNA.

Således ger lansoprazol i kombination med antibiotikabehandling snabb lindring av symtom och sårläkning. Clarithromycin och lansoprazol uppvisade inte mutagena egenskaper i olika test.

farmakokinetik Clarithromycin absorberas snabbt och fullständigt när det tas oralt. Mat saktar upp absorptionen utan att det påverkar biotillgängligheten avsevärt. Efter en enda dos registreras 2 toppserumkoncentrationer. Den andra toppen beror på förmågan att koncentrera sig i gallblåsan, följt av en gradvis eller snabb frisättning. I plasma binds till serumproteiner (mer än 90%). Cirka 20% av den tagna dosen oxideras omedelbart i levern för att bilda huvudmetaboliten av 14-hydroxiklaritromycin. Biotransformation katalyseras av enzymer av cytokrom P450-komplexet. Det tränger väl in i kroppsvätskor och vävnader och bildar koncentrationer som är tio gånger högre än plasmanivåerna. Halveringstiden (T1 / 2) vid dosering av 500 mg är 7 - 9 timmar. Utsöndras i urinen oförändrad upp till 30%, resten - i form av metaboliter.

Lansoprazol absorberas snabbt med en absolut biotillgänglighet på cirka 40%. Absorptionen av lansoprazol påverkas inte av mat. Han upplever omfattande ämnesomsättning i levern. Läkemedlets halveringstid från blodplasma är 0,5-1 h. Cirka 80% av lansoprazol utsöndras av njurarna. Efter oral administration noteras början av den anti-sekretoriska effekten av lansoprazol efter 1 timme. Varaktigheten av undertrycket av utsöndring av saltsyra i magen är nästan 24 timmar. Efter upprepad administrering av läkemedlet i en dos av 20 mg / dag reduceras den dagliga intra-gastriska surheten med 97%.

Det visades att den samtidiga användningen av lansoprazol och klaritromycin positivt påverkar de farmakokinetiska egenskaperna hos den senare. Den genomsnittliga maximala koncentrationen (max) var 10% högre, den genomsnittliga Cmin var 27% högre och den genomsnittliga PPC var 15% högre än vid användning av klaritromycin enbart. Koncentrationen av klaritromycin i vävnaderna i magen och slemet ökade också vid samtidig administrering med lansoprazol.

När det tas oralt absorberas tinidazol snabbt, absorptionshastigheten är 90%. Det samlas i blodet, den maximala koncentrationen uppnås efter 2 timmar. Kommunikation med plasmaproteiner - 10%. Det tränger lätt in i olika vävnader och kroppsvätskor, passerar genom blod-hjärnbarriären. Den genomgår biotransformation, huvudmetaboliterna är farmakologiskt aktiva hydroxylerade ämnen (hämmar tillväxten av anaeroba mikroorganismer och kan öka effekten av tinidazol). Skiljs långsamt ut (inklusive metaboliter) av njurarna (intensiv reasorption i njurrören). Halveringstiden hos vuxna är 10 till 14 timmar.

Indikationer. Magsår, kronisk gastrit associerad med H. pylori.

Dosering och administrering. Beslutet om schema, doser av läkemedel och tidpunkten för behandling bör fattas av läkaren. Den rekommenderade doseringen och doseringen är som följer: en remsa som innehåller 2 kapslar lansoprazol, 2 tabletter av klaritromycin och 2 tabletter av tinidazol, är utformad för en behandlingsdag. Ta en kapsel med lansoprazol och en tablett klaritromycin och tinidazol på morgonen och resten på kvällen. Obligatoriskt ytterligare intag av klaritromycin 250 mg 2 gånger om dagen. Varaktigheten för en sådan komplex terapi är 7 dagar.

Från matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, förändring i smak, smärta i magen, diarré, pseudomembranös kolit, stomatit, glossit, ökad aktivitet av leverenzymer.

Från nervsystemet och sensoriska organ: yrsel, huvudvärk, ångest, rädsla, sömnlöshet, mardrömmar.

Allergiska reaktioner: urtikaria, Stevens-Johnsons syndrom, anafylaktoida reaktioner.

Från matsmältningssystemet: dyspeptiska störningar: (aptitlöshet, illamående, ibland kräkningar, diarré).

Från nervsystemet och sensoriska organ: yrsel, lokomotorisk ataxi, dysartri, parestesi.

Från det kardiovaskulära systemet och blod (hematopoies, hemostas): passande leukopeni.

Från muskuloskeletalsystemet: krampaktiga reaktioner.

Allergiska reaktioner: utslag, klåda (isolerade fall).

Från matsmältningssystemet: diarré, mindre ofta - ökad eller minskad aptit, illamående, buksmärta sällan - förstoppning i vissa fall - ulcerös kolit, candidiasis i mag-tarmkanalen, ökad aktivitet av leverenzymer (alanin aminotransfer aza, alkaliskt fosfatas, gamma-glutamyltransfer aza, laktatdehydrogenas) och bilirubin.

Från nervsystemet och sensoriska organ: huvudvärk, sällan - sjukdom, yrsel, dåsighet, depression, ångest.

Från det kardiovaskulära systemet och blod (hematopoies, hemostas): sällan - hormocytopeni (med hemorragiska manifestationer) i vissa fall - anemi.

Från andningsorganen: sällan - svår hosta, faryngit, rinit, inflammation eller infektion i övre luftvägarna.

Från huden: i vissa fall - fotosensibilisering, erythema multiforme, alopecia.

Allergiska reaktioner: hudutslag.

Annat: sällan - influensaliknande syndrom, myalgi.

Kontra Överkänslighet mot lansoprazol, klaritromycin eller tinidazol. Läkemedlet är kontraindicerat hos gravida kvinnor och under amning, barn under 18 år, samt patienter med patologiska förändringar i blodet. Samtidig behandling med ergotläkemedel är kontraindicerat..

Överdos. Överdosering av lansoprazol. Symtom: ej beskrivet (en enda dos på 600 mg åtföljdes inte av kliniska manifestationer av en överdos).

Behandling: vid misstänkt överdos rekommenderas stödjande och symptomatisk behandling. Hemodialys är inte effektiv.

Överdosering av klaritromycin. Symtom: möjliga reaktioner från mag-tarmkanalen (illamående, kräkningar, diarré). Omedelbar gastrisk sköljning och symptomatisk behandling är nödvändig. Hemodialys och dialys leder inte till någon signifikant förändring i nivån av klaritromycin i blodet.

En överdos av tinidazol. Fall av överdosering beskrivs inte. Det finns ingen specifik motgift. Tinidazol avlägsnas genom hemodialys.

Funktioner i applikationen. Innan behandlingen påbörjas är det nödvändigt att utesluta maligna sjukdomar i matstrupen och magen (lansoprazol kan dölja symtomen och försena diagnosen). Använd försiktighet hos patienter med nedsatt leverfunktion och hos äldre patienter. Vid samtidig användning med antacida bör de förskrivas i 1 timme eller 1 till 2 timmar efter att ha tagit lansoprazol.

Clarithromycin föreskrivs med försiktighet mot bakgrund av läkemedel som metaboliseras av levern (det rekommenderas att mäta deras koncentration i blodet). När det gäller en kombination med warfarin eller andra indirekta antikoagulantia, är det nödvändigt att kontrollera protrombinens nya tid. Med en historia av hjärtsjukdomar, rekommenderas inte samtidig administrering med terfenadin, cisaprid, astemizol.

Tinidazol orsakar försvagning av urinen. Under behandlingen är det förbjudet att använda alkoholhaltiga drycker för att undvika utveckling av tarmkolik, illamående, kräkningar.

Att ta läkemedlet påverkar inte förmågan att köra fordon, arbeta med potentiellt farliga mekanismer och delta i aktiviteter som kräver vaksamhet och samordning..

Läkemedlet rekommenderas för patienter som inte tidigare har använt läkemedel i nitroimidazolgruppen.

Interaktion med andra droger. Lansoprazol minskar (med 10%) clearance av teofyllin. Sucralfate minskar biotillgängligheten med 30% (ett intervall på 30 - 40 minuter mellan doserna av dessa läkemedel krävs). Antacida innehållande algeldrat och magnesiumhydroxid, när de används samtidigt med lansoprazol, kan minska den senare absorptionen. Det kan ändra pH-beroende absorption av läkemedel som tillhör gruppen svaga syror (retardation) och baser (acceleration). Det hämmar absorptionen av digoxin, ketokonazol, cyancobalamin, järnsalter. Kanske interaktion med läkemedel som metaboliseras med deltagande av enzymsystemet i cytokrom P450. Kompatibel med antipyrin, diazepam, ibuprofen, indometacin, orala preventivmedel, fenytoin, prednisolon, propranolol, warfarin.

Samtidig användning av klaritromycin och teofyllin kan leda till en ökning av koncentrationen av det senare i plasma. Samtidig användning av klaritromycin och terfenadin ökar koncentrationen av det senare i plasma, vilket kan leda till förlängning av QT-intervallet och orsaka störningar i hjärtrytmen. Samtidig användning av klaritromycin och orala antikoagulantia, såsom warfarin, kan förbättra den senare aktiviteten. Samtidig användning av klaritromycin och karbazepin, cyklosporin, fenytoin, disopyramid, fånga astatin, valproat, cisaprid, pimozid, astemizol, digoxin kan leda till en ökning av koncentrationen av dessa läkemedel i plasma.

Clarithromycin ökar blodkoncentrationen av läkemedel som metaboliseras i levern med deltagande av enzymer i cytokrom P450-komplexet: warfarin och andra indirekta antikoagulantia, karbamazepin, teofyllin, astemizol, cisaprid, triazolam, midazolam, cyklosporin, digoxidin och andra..

Tinidazol är kompatibelt med sulfonamider och antibiotika (aminoglykosider, erytromycin, rifampicin, cefalosporiner) rekommenderas inte att förskrivas tillsammans med etionamid. Fenobarbital påskyndar inaktivering i levern. Förbättrar effekten av indirekta antikoagulantia (för att minska risken för blödning rekommenderas att minska deras dos med 50%).

Förvaringsförhållanden. Förvaras utom räckhåll för barn, på en torr, mörk plats vid temperaturer upp till 30 ° C. Hållbarhet - 2 år.

Semestervillkor. På recept.

Förpackning. 2 tabletter av tinidazol, 2 tabletter med klaritromycin och 2 kapslar lansoprazol i en aluminiumfolie-remsa. 7 remsor i en kartong.

Beta-clatinol

Artiklar om medicinsk expertis

Beta-Clatinol har en antibakteriell effekt mot Helicobacter pylori och stimulerar manifestationen av Helicobacter pylori egenskaper hos andra läkemedel.

ATX-kod

Aktiva ämnen

Indikationer Beta-Clatinol

Det används vid behandling av ulcerösa lesioner som utvecklas i mag-tarmkanalen och är associerade med aktiviteten hos H. pylori-bakterier.

Släpp formulär

Frisättningen av läkemedlet utförs i tabletter - i en mängd av 2 stycken av var och en av elementen (pantoprazol, klaritromycin och även amoxicillin), som totalt är 6 stycken inuti remsan. Lådan innehåller 7 sådana remsor.

farmakodynamik

Elementet har en antiulcerande effekt. Det ackumuleras inuti tubuli i de gastriska parietala körtlarna och omvandlas till dess aktiva form - cyklisk sulfenamid, som selektivt interagerar (bildar en kovalent förening) med H + -K - -ATPas.

Ämnet bromsar H + -K - -AT-fasen av parietala glandulocyter och förstör rörelsen av vätejoner från dem in i maglumen, och blockerar dessutom det sista steget för hydrofil frisättning av saltsyra. Svårighetsgraden av hämning av såväl basal som stimulerad (typ av stimulans beaktas inte - det kan vara histamin, acetylkolin eller gastrin), utsöndringen av detta element bestäms av doseringsstorleken för pantoprazol.

Nivån för den genomsnittliga effektiva delen under in vivo-tester sträcker sig från 0,2-2,4 mg / kg. Den maximala effekten utvecklas uteslutande i en starkt sur miljö (typ pH3) (om pH är högre förblir ämnet nästan inaktivt).

Elementet har antibakteriella effekter relativt Helicobacter pylori. Den lägsta hämmande hastigheten för ämnet är 128 g / l. Den medicinska effekten vid engångsbruk utvecklas snabbt och fortsätter att vara aktiv i 24 timmar. Komponenten hjälper till att ge en snabb lindring av symtomen på sjukdomen och främjar regenerering av magsår i 12 tolvfingertarmsår. Vid användning i en del av 40 mg bibehålls ett pH> 3 i mer än 19 timmar.

Detta element är en makrolid med antibakteriella egenskaper mot många anaerober och aerober, liksom gramnegativa och positiva mikrober, inklusive Helicobacter pylori.

Den antibakteriella effekten av klaritromycin säkerställs genom undertryckandet av proteinsyntes - genom att binda till ribosomalt membran (dess underenhet typ 50S) inuti bakterieceller. De minsta effektiva hämmande indikatorerna för klaritromycin, liksom dess aktiva metaboliska produkt (element 14-hydroxyklaritromycin) med avseende på Helicobacter pylori, är 0,06 μg / ml.

Ämnet har bakteriedödande egenskaper. Det bromsar aktiviteten hos transpeptidaser, förstör processerna för bindning av peptidoglykan (det är ett stödjande protein av cellmembran) i tillväxt- och uppdelningsstadiet och samtidigt främjar lysering av bakterier.

farmakokinetik

Pantoprazol kan lösa sig in i tarmen, så absorptionen börjar efter att tabletten lämnar magen. Absorptionen är snabb och fullständig. Biotillgänglighetsnivån är 70-80% (i genomsnitt - cirka 77%). Toppvärdena i plasma observeras efter 2-4 timmar (medelvärden - cirka 2,7 timmar). Plasmaproteinsyntes är 98%. Halveringstiden är cirka 0,9-1,9 timmar, fördelningsvolymen är 0,15 l / kg och spelrummet är 0,1 l / h / kg.

Ämnet penetrerar ganska svagt genom BBB och utsöndras också i bröstmjölk. Användningen av mat eller antacida påverkar inte värdena på AUC, biotillgänglighet och Cmax. Farmakokinetiska parametrar är linjära inom dosområdet 10-80 mg (i proportion till dosökningen, C max och AUC-värden ökar). Markavstånd och halveringstid beror på serveringsstorlek.

Metaboliska processer förekommer i levern (såsom dealkylering, oxidation och konjugering). Det har en svag affinitet för P450-hemoproteinsystemet, främst isoenzymer CYP3A4, och även 2C19, är involverade i metaboliska processer. De viktigaste metaboliska produkterna är demetylpantoprazol (halveringstid - 1,5 timmar) och 2 sulfaterade konjugat.

Utsöndring utförs mestadels med urin (82%), ämnet har formen av förfallsprodukter. En liten del av läkemedel noteras också i avföring. Läkemedlet ansamlas inte.

Halveringstiden hos individer med levercirrhos ökar till 9 timmar och med leversvikt ökar något, även om halveringstiden för den huvudsakliga metaboliska produkten når 3 timmar.

Efter oral administrering absorberas det snabbt och nästan fullständigt. Mat hämmar absorptionen, men påverkar endast biotillgängligheten något. Vid en enda användning noteras 2 toppar av serumvärden för ämnet. Den andra toppen beror på förmågan hos klaritromycin att koncentrera sig i gallblåsan med dess ytterligare snabba eller gradvisa frisättning.

Plasmasyntes med vassleprotein är över 90%. Cirka 20% av den konsumerade delen genomgår leveroxidation, varefter den huvudsakliga metaboliska produkten, elementet 14-hydroxiklaritromycin, bildas. Metabolismprocesser katalyserar enzymerna i hematoprotein P450-komplexet. Ämnet passerar väl in i vävnader och vätskor och bildar koncentrationer som är 10 gånger högre än plasmavärdena.

Ämnes halveringstid efter applicering av en dos på 0,5 g når 7-9 timmar. Utsöndring av den oförändrade komponenten sker med urin - upp till 30%, och resten - i form av metaboliska produkter.

Efter oral administrering absorberas den nästan fullständigt och mycket snabbt och bildar en toppkoncentration efter 1-2 timmar. Visar stabilitet i en sur miljö och äta påverkar inte dess absorption. Plasmasyntes med protein är ungefär 17%.

Det tränger lätt in i de histohematologiska barriärerna (exklusive den oförändrade BBB) och dessutom i vävnader med organ. Elementets medicinska parametrar ackumuleras inuti urinen, lungorna, bukvätskan, tarmslemhinnan, hydrotoraxinnehållet eller blåsorna som bildas på huden, och även i mellanörelsvätskan, kvinnliga könsorgan, fostervävnader och gall med gallblåsan (med frisk leverfunktion).

Halveringstiden är 1-1,5 timmar. Om patienten har problem med njurarna förlängs denna period till 12,6 timmar med hänsyn till QC-värdena. En del av ämnet metaboliseras, följt av bildning av inaktiva metaboliska produkter. Cirka 50-70% av den oförändrade komponenten utsöndras genom njurarna med tubulär utsöndring (80%), samt glomerulär filtrering (20%) och ytterligare 10-20% genom levern. Små mängder amoxicillin passerar in i bröstmjölken.

Användning av Beta-Clathinol under graviditet

Under graviditet är det förbjudet att förskriva Beta-Clatinol.

Kontra

  • överkänslighet mot amoxicillin och pantoprazol med klaritromycin;
  • allvarliga leversjukdomar;
  • förekomsten av en historia av patologier som påverkar mag-tarmkanalen (särskilt gäller detta för kolit orsakad av att ta antibiotika);
  • nedsatt njurfunktion;
  • porfyri;
  • diatesen av allergisk karaktär;
  • bronkial astma;
  • mononukleos av ett infektiöst ursprung;
  • hösnuva;
  • lymfocytisk leukemi;
  • amning;
  • barn under 18 år.

Biverkningar av Beta-clatinol

Användningen av medicinen kan orsaka utseendet på vissa biverkningar..

  • matsmältningsstörningar: torr mun, böjning, diarré, uppblåsthet, kräkningar, ökad aptit, buksmärta, illamående, förstoppning, och dessutom en ökning av transaminasaktiviteten och GISO: s uppträdande;
  • tecken på störningar i funktionen av NS och sensoriska organ: uppkomsten av yrsel, sömnlöshet, huvudvärk, utveckling av en känsla av nervositet och dåsighet, och dessutom asteni, skakningar, öronbrus, depression och parestesier. Fotofobi, hallucinationer, synstörningar, en känsla av förvirring och desorientering (särskilt hos personer med en tendens till sådant beteende) kan också uppstå, och dessutom försämras dessa manifestationer om de existerar innan läkemedlet tas;
  • problem med lymfets och blodbildande system: utveckling av trombocyt eller leukopeni;
  • leversjukdomar: ökade värden på leverenzymer (såsom transaminaser och γ-GT), såväl som triglycerider. Dessutom utvecklas hepatocellulära störningar, mot vilka ett leversvikt eller gulsot förekommer;
  • lesioner som påverkar urinvägarna och njurarna: uppkomsten av tubulointerstitiell nefrit;
  • tecken från urogenitalsystemet: uppträdandet av svullnad, utveckling av hematuri eller impotens;
  • immunsymtom: anafylaktiska tecken, inklusive anafylaxi;
  • reaktioner som påverkar strukturen i ben och muskler, såväl som huden: uppkomsten av akne, artralgi, alopecia, erythema multiforme, exfoliativ dermatit, ljuskänslighet, Stevens-Johnson syndrom och TEN;
  • tecken på allergier: urticaria, utslag, Quinckes ödem och klåda;
  • andra: utveckling av myalgi, hyperglykemi, hyperkolesterolemi, feber eller hyperlipoproteinemi.
  • matsmältnings- och leverfunktionsstörningar: utseendet på torrhet i munslemhinnan, epigastrisk smärta, kräkningar, uppblåsthet, utveckling av stomatit, glitit, förstoppning och illamående. Det finns också en missfärgning av tungan, en upprörelse av smaklökar, utvecklingen av diarré, kolit av pseudomembranös natur, dyspeptiska symtom, oral candidiasis, och dessutom den candidala formen av stomatit och utseendet på fläckar på tungan. Tändernas skugga kan förändras, gulsot, hepatit, pankreatit och kolestas kan förekomma, och dessutom dödlig leversvikt;
  • manifestationer som påverkar Nationalförsamlingens arbete: en känsla av förvirring, desorientering eller ångest, och dessutom uppkomsten av svindel och yrsel, sömnlöshet, huvudvärk, oroliga drömmar, hallucinationer, liksom öron och ljud. Dessutom förekommer parestesi, psykos med depersonalisering, dyspné, kramper och uveit. Störningar i luktfunktion och hörselnedsättning observeras (denna störning återställs efter avslutad behandling);
  • störningar i CCC-funktion: fladder eller flimmer i ventriklarna, förlängning av QT-intervallet, ventrikulär takykardi och arytmi av piruettyp;
  • immunstörningar: anafylaktiska tecken;
  • Psykiska störningar: ångest och depression;
  • indikationer på laboratorietester: en kortvarig ökning av aktiviteten hos levertransaminaser, leuko- och trombocytopeni, hypoglykemi, och dessutom en ökning av ureanivån i blod- och serumkreatininvärden;
  • problem med funktionen av ODA: utvecklingen av myalgia eller artralgi;
  • störningar som påverkar urinfunktionen: njursvikt eller tubulointerstitiell nefrit;
  • allergisymtom: Quinckes ödem, utslag och urticaria. Anafylax, Stevens-Johnson syndrom eller TEN.

Det finns bevis på kolchicintoxicitet (även dödlig) till följd av användning av klaritromycin med kolkicin, särskilt hos äldre, såväl som njursvikt.

  • matsmältningsstörningar: utveckling av glossit, oral candidiasis, stomatit, dysbios, och dessutom kräkningar, diarré, illamående och smärta i anus. Kolit med hemorragisk eller pseudomembran karaktär och tarmkandidiasis kan också utvecklas, och dessutom missfärgning av tandemaljen med en ytlig karaktär;
  • problem som påverkar sinnesorganen och NS: en känsla av ångest, förvirring eller agitation, utveckling av huvudvärk, kramper, sömnlöshet eller yrsel, och dessutom utseendet på beteendeförändringar. Krampor observeras vanligtvis hos personer med njurfel eller vid konsumtion av stora delar av läkemedel;
  • störningar inom området CVS: utveckling av takykardi;
  • problem med hemostas, lymf och hematopoietiskt system: en måttlig ökning av värdena på transaminaser inuti blodet, kortvarig anemi, leukemi, trombocytos och neutropeni, eosinofili, agranulocytos, Verlhofsjukdom, hemolytisk anemi, och dessutom förlängning av PTV och blödningsindikatorer;
  • störningar i leverfunktion och GIT: måttlig och tillfällig ökning av transaminasaktiviteten;
  • problem med njurfunktion och urinaktivitet: uppkomsten av kristalluri;
  • symtom på nedsatt andningsfunktion: problem med andningsaktivitet;
  • störningar i urogenitalsystemets arbete: vaginal candidiasis eller tubulointerstitiell nefrit;
  • störningar i muskler och ben: smärta i lederna och förutom krampaktiga manifestationer;
  • lesioner som påverkar det subkutana skiktet och huden: erythema multiforme, exfoliativ dermatit, makulopapulärt utslag, Stevens-Johnsons syndrom, hudutslag och akut stadium av generaliserad exanthematös pustulos;
  • immuntecken: utveckling av anafylaxi;
  • uppkomsten av infektioner eller angrepp: kutan candidiasis;
  • symtom på överkänslighet: klåda med utslag och urticaria (om urticaria uppstår omedelbart efter användning av läkemedlet, visar detta förekomsten av allergier, varför medicinen måste avbrytas). Ibland observeras bullous dermatit, serumsjukdom, och dessutom allergisk vaskulit. TEN och angioödem noteras enskilt;
  • systemiska störningar: det finns isolerad information om utvecklingen av en medicinsk feber. Vid upprepad eller långvarig användning av Beta-Clatinol kan superinfektion observeras, liksom kolonisering av resistenta jäst eller mikrober som orsakar uppkomsten av vaginal / vaginal candidiasis.